内容总结:课程介绍逆转录的发现历史、原理与作用,解释为何以RNA起始并转为cDNA以便后续分析。系统梳理RT-PCR、RT-qPCR、克隆与文库、芯片和RNA测序等下游应用。讲解实验设计与防降解、对照设置、反应组分清单、模板类型与用量、样本质量与抑制剂影响。说明去除基因组DNA的策略及引物选择,包括oligo(dT)、随机、基因特异性与microRNA的茎环和加尾方法。
演讲者:赛默飞技术支持专家
类型: 实验教程
难度: 中级
目标受众: 分子生物学与生命科学实验人员
内容总结:课程介绍逆转录的发现历史、原理与作用,解释为何以RNA起始并转为cDNA以便后续分析。系统梳理RT-PCR、RT-qPCR、克隆与文库、芯片和RNA测序等下游应用。讲解实验设计与防降解、对照设置、反应组分清单、模板类型与用量、样本质量与抑制剂影响。说明去除基因组DNA的策略及引物选择,包括oligo(dT)、随机、基因特异性与microRNA的茎环和加尾方法。
演讲者:赛默飞技术支持专家
类型: 实验教程
难度: 中级
目标受众: 分子生物学与生命科学实验人员